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　　色盲屬于X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位于X染色體上。

色盲能否治療

　　女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X“X“，攜帶者為X’X。，正常女性為X“X“。

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• 懷孕三個月胎兒圖 　　男性的性染色體為XY。X“Y為男性患者，X‘Y為正常男性。由于是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大于女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。

  　　如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，后代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，后代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。
  
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  　　讓后代擺脫色盲的糾纏
  
  　　【導讀】現在人們知道，色盲是一種遺傳性疾病。色盲有多種，最常見的為紅綠色盲，即患者對紅色和綠色分辨不清。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。
   
  　　如何避免色盲遺傳
  
  　　【導讀】色盲是具有遺傳性的疾病。如果色盲患者想要生寶寶應提早到醫院進行檢查。遵照醫生的囑托了解色盲能否治療，如何避免遺傳等。以免遺傳給下一代。